Уз помоћ Биоендо, први кинески ГМП сертификовани производ вакцине одобрен је за употребу у ЕУ и лансиран на тржиште ЕУ

Крајем 2019. нова крунска епидемија била је жестока.У децембру 2020. године, инактивирана нова вакцина против вируса круне коју је развила и произвела позната биофармацеутска компанија била је 86% ефикасна против вирусне инфекције, а стопа конверзије неутрализујућих антитела била је 99%, што може бити 100% превентивно.тешки и тешки случајеви ЦОВИД-19.Вакцина је у септембру добила дозволу за употребу у хитним случајевима у једној земљи како би се заштитило медицинско особље које се бори на првим линијама епидемије.Национална агенција за одобравање лекова и регулаторна агенција званично је издала ЕУ ГМП сертификат за нову крунску инактивирану вакцину биофармацеутској компанији.Ово је први производ вакцине одобрен за употребу у ЕУ и ГМП сертификован у историји Кине, чиме је направљен нови корак да нова кинеска крунска вакцина постане глобални јавни производ.Да би се истински одразио ефекат стерилизације сувом топлотом и депирогенације линије за производњу вакцине у бочици, наша компанија користи јединствен производни процес за прилагођавање 2мл, 3мл и других спецификација бочица истог типа бочица које се користе у производњи биофармацеутског лека. компанија.Бактерије отпорне на високе температуре Индикатор ендотоксина (индикатор ендотоксина стерилисаног сувом топлотом ЕЦВ), који решава захтеве производње производа вакцине.Наша компанија је дала свој део у процесу истраживања и развоја националне нове крунске вакцине, производње, контроле квалитета и детекције ендотоксина.


Време објаве: 30.05.2019