Тест бактеријског ендотоксина (БЕТ) се изводи у већини савремених лабораторија у контролисаним условима као важан фактор за избегавање сметњи.
Прикладанасептичка техникаје важно приликом припреме и разблаживања стандарда и руковања узорцима.Облачењевежбати ван нормалне лабораторијске личне заштитне опреме (ППЕ) захтеви нису забрињавајући осим ако производ који се тестира не захтева специфична безбедносна разматрања аналитичара због токсичности или инфективности.Рукавицетреба да не садржи ТАЛЦ, јер ТАЛЦ може садржати значајне нивое ендотоксина.Читачи плоча, водена купатила и суви топлотни блоковикоји се користи за инкубацију узорака треба да буде на лабораторијској клупи даље од канала за грејање, вентилацију и климатизацију (ХВАЦ), значајних вибрација и лабораторијског саобраћаја који би могли да утичу на резултате испитивања.Време и услови задржавања узоракатреба утврдити и накнадно документовати, ако је потребно, како би се осигурало да се тачни резултати испитивања могу генерисати у одређеном времену.
На пример, ако лабораторија прими узорак воде за ињекције (ВФИ) или узорак у процесу, да ли мора да буде у фрижидеру или може да остане на собној температури и колико дуго?Пре тестирања, препоручује се да се контејнер(и) за примарни узорак адекватно измешају пре уклањања аликвота за тестирање за директно тестирање или накнадно разблаживање.
Биоендо тест бактеријског ендотоксина, укључујући експериментеметода гел угрушкатест ендотоксина иквантитативни тест ендотоксина, гел угрушак метода тест ендотоксина је квалитативна детекција ендотоксина, овај експеримент захтева да потрошни материјал је депирогенациона обрада, као што су реакционе цеви без ендотоксина, епрувете за разблаживање и врхови без пирогена;квантитативна детекција ендотоксина има кинетички тест хромогеног ендотоксина, кинетички турбидиметријски тест ендотоксина, ови експерименти захтевају да потрошни материјал мора да задовољи највиши ниво ендотоксина мање од0,005ЕУ/мл(0,001ЕУ/мл), као што су епрувете без ендотоксина, врхови без пирогена и микроплоче без пирогена, чак и резервоар без пирогена.Успут, ако се ради о узорцима, контејнер мора бити боца за узорак без ендотоксина.
У тестирању ендотоксина, интерференција може настати из различитих извора, као што су компоненте матрице узорка, реагенси за тестирање или опрема.
Да бисте избегли мешање експеримента, могу се предузети следеће мере:
1. Припрема узорка: Правилна припрема узорка је неопходна за прецизно тестирање ендотоксина.
Матрица узорка треба да буде темељно тестирана и оптимизована да би се обезбедила компатибилност са тестом ендотоксина.
Конкретно, ометајуће супстанце као што су липиди и протеини треба да се уклоне или минимизирају коришћењем одговарајућих техника као што су филтрација или центрифугирање.
2. Позитивне и негативне контроле: Важно је укључити позитивне и негативне контроле у тест ради праћења интерференције.
Позитивне контроле потврђују функционалност теста, док негативне контроле откривају било какву контаминацију или сметње од компоненти теста.
3. Контрола квалитета: Контролу квалитета треба извршити на свим реагенсима, опреми и води која се користи у тесту.
Ово осигурава да реагенси нису контаминирани ендотоксином и да раде исправно.
4. Стандардизација: Тест треба да буде стандардизован како би се осигурало да су сви резултати упоредиви и поновљиви.
Ово укључује употребу стандардне криве за калибрацију теста и употребу стандардизованих техника за припрему узорака, инкубацију и детекцију.
5. Валидација: Тест треба да буде валидиран како би се осигурало да је специфичан, осетљив и поуздан.
Ово укључује тестирање низа узорака, укључујући оне за које се зна да садрже ендотоксин, како би се утврдила тачност и прецизност теста.
Праћењем ових мера, интерференција се може свести на минимум, а може се постићи и прецизно тестирање ендотоксина.
Време поста: 01.12.2022
