Комплет за тестирање клиничке дијагнозе је добио ЦЕ сертификат

Комплет за детекцију (1-3)-β-Д-глукана (кинетичка хромогена метода) који је развио Ксиамен Биоендо Тецхнологи Цо., Лтд..је добио ЕУ ЦЕ сертификат

У априлу 2022. комплет за детекцију (1-3)-β-Д-глукана (кинетичка хромогена метода) који је развио Ксиамен Биоендо Тецхнологи Цо., Лтд. је добио ЕУ ЦЕ сертификат.

(1-3)-β-Д-Глуцан Детецтион Кит (Кинетичка хромогена метода) је за квантитативну детекцију

(1-3)-β-Д-глукан у људском серуму ин витро.(1-3)-β-Д-глукан је један од главних структурних

компоненте гљивичних ћелијских зидова које могу довести до инвазивних гљивичних инфекција.

Pринциплес теста

Комплет за детекцију (1-3)-β-Д-глукана (кинетичка хромогена метода) мери нивое (1-3)-β-Д-глукана кинетичком хромогеном методом.Тест је заснован на модификационом фактору Г путању амебоцитног лизата (АЛ).(1-3)-β-Д-Глукан активира фактор Г, активирани фактор Г претвара неактивни ензим за проклотацију у активни ензим за згрушавање, који заузврат цепа пНА од хромогеног пептидног супстрата.пНА је хромофор који апсорбује на 405 нм.Брзина повећања ОД на 405 нм реакционог раствора је директно пропорционална концентрацији реакционог раствора (1-3)-β-Д-глукана.Концентрација (1-3)-β-Д-Глукана у реакционом раствору може се израчунати према стандардној кривој бележењем брзине промене ОД вредности реакционог раствора преко оптичке опреме за детекцију и софтвера.

Карактеристике:

Једноставан за руковање: метода у два корака;

Брза реакција: детекција 40 минута, претходна обрада узорка: 10 минута;

Висока осетљивост: хромогена метода;

Добра специфичност: високо специфична за (1-3)-β-Д-глукан;

Мала запремина узорка: 10 μЛ.

Опсег анализе: 25-1000 пг/мл

Клиничка примена:

Рани скрининг, помоћна дијагноза, вођени лекови, евалуација ефикасности, динамичко праћење и праћење тока болести.

Клиничка одељења:

Лабораторија, хематологија, респираторни, интензивна интензивна терапија, педијатрија, онкологија, трансплантација органа, инфекције.

Стање производа:

Осетљивост лиофилизованог амебоцитног лизата и моћ контролног стандардног ендотоксина су анализирани у односу на УСП референтни стандардни ендотоксин.Комплети реагенса лиофилизованог амебоцитног лизата долазе са упутством за производ, сертификатом о анализи.