У јулу 2015. године, ЦФДА је издала релевантна документа, захтевајући од произвођача да имају способност и услове за тестирање стерилности, микробних граница и позитивних контрола, а они који се баве пословима који утичу на квалитет производа треба да прођу одговарајућу техничку обуку и да имају релевантна теоријска знања и практична знања. .оперативне вештине.У складу са захтевима „Добре произвођачке праксе за лекове“, сво особље које се односи на квалитет производње лекова треба да прође обуку, а садржај обуке треба да буде прилагођен захтевима радног места.
Време објаве: 27.06.2020